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TAEST16001注射液被CDE納入突破性治療品種名單。
TAEST16001的Ⅱ期臨床試驗數(shù)據(jù)亮相ASCO。
TAEST16001注射液新增適應癥臨床注冊已獲得CDE受理。

TAEST16001的I期臨床研究成果獲得國際著名期刊Cell Reports Medicine（IF=16.988）刊發(fā)。

TAEST1901注射液新藥臨床注冊（IND）獲批。
TAEST16001的I期臨床研究成果在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會進行口頭報告，并開啟II期臨床研究。

梅州柚跨縣集群產業(yè)園項目啟動

口服紫杉醇在美國NDA 申請獲得優(yōu)先審評，標志該產品得到 FDA肯定。
XLifeS的TCRT新藥臨床試驗申請（IND）獲得美國FDA批準，進入臨床試驗。

香雪與澳門大學合作建設“大灣區(qū)中醫(yī)藥國際創(chuàng)新平臺及智慧中醫(yī)產業(yè)化示范基地”。
香雪精準研發(fā)的TAEST16001注射液新藥臨床注冊申請獲得國內首個TCR-T臨床試驗許可。
治療腦膠質瘤KX02一期臨床啟動。

香雪與GE醫(yī)療正式啟動建設細胞治療產業(yè)化區(qū)域制備平臺和臨床轉化中心的項目。
香雪與美國納斯達克上市公司Athenex共建立腫瘤細胞治療全球研發(fā)和應用平臺。
香雪與南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院合作建立精準醫(yī)學中心。
復方治療冠心病新藥項目雙龍保心片獲得CFDA頒發(fā)的《藥物臨床試驗批件》。
道地南藥化橘紅中藥大品種開發(fā)與產業(yè)化項目入選國務院國家重點研發(fā)計劃“中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究”重點專項。
治療腦膠質瘤的KX02項目入選國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項。
香雪與杜德生物合作啟動“全球細胞銀行項目”，成為國內唯一一家擁有國家級批文和授權資質承接國家組織工程種子細胞庫單位。

香雪與中國科學院（GIBH）合建粵港澳干細胞中心。
發(fā)起成立廣州市生物產業(yè)聯(lián)盟，成為聯(lián)盟主席單位。
香雪與美國合作創(chuàng)制的藥物STP705，國內獲批進入臨床，成為中國首個小核酸藥物，中國新藥創(chuàng)制里程碑。
治療腦膠質瘤新藥KX02獲得CFDA臨床批件。
香雪中藥智能制造項目，入選國家工信部唯一中醫(yī)藥行業(yè)智能制造試點示范項目。

中國中醫(yī)科學院牽頭負責、11家知名醫(yī)院共同完成的“香雪抗病毒口服液”多中心大樣本Ⅳ期臨床研究結果表明，香雪抗病毒口服液可有效改善感冒/流感癥狀，早期用藥效果顯著。

香雪與美國Athenex開展的KX02 腫瘤新藥研發(fā)項目，獲得FDA批準進入臨床。

香雪與美國Athenex開展KX02 腫瘤新藥研發(fā)項目。
香雪生命科學研究中心成立，成功開發(fā)自主知識產權（國際150個專利），全球第二家開展高親和性T細胞受體平臺技術基因治療技術的研發(fā)機構，國際上唯一橫跨TCR-T和TCR藥物兩大技術的公司。

香雪與蘇州圣諾生物醫(yī)藥、美國Sirnaomics合作新藥創(chuàng)制項目——STP705。

與英國Phynova合作開發(fā)植物藥，治療關節(jié)痛及感冒的藥品于2015年、2017年先后獲得英國MHRA注冊批準，開創(chuàng)了中藥產品在英國上市的先河。

英國成立香雪劍橋中藥研究中心 ，國內民營企業(yè)在海外設立的首家中藥研發(fā)機構。時任中國駐英大使傅瑩女士主持揭牌儀式時表示：“香雪劍橋研發(fā)中心的成立是中醫(yī)藥走向世界的成功實踐，也是中英醫(yī)藥科技合作的重要成果。”